狠狠躁夜夜躁人人爽天天3,99精品国产久热在线观看66,战狼3完整版免费观看,韩国av在线一区,菠萝菠萝蜜免费,在线观看中出

  歡迎光臨 廣州奧聯環保科技有限公司網站

 · GMP認證:今年6月30日是..(2/24)
 ·湖南藥監部門大力推進GMP實施(12/8)
 ·關于全面監督實施藥品GMP認...(11/17)
 ·河北省藥品監管局采取措施..(11/13)
 ·國家藥監局要求各地全面監督..
(10/29)

 ·GMP:中小藥企的尖鋒時刻 (12/5)

 ·質檢GMP認證成動物藥業通行證 (1/2)

 ·藥品生產企業須經GMP認證 (10/21)

 ·藥品GMP認證標準 (9/30)

 ·企業實施GMP應抓好的幾件工作 (9/29)

 ·GMP認證工作內容 (9/29)

 ·GMP與ISO9000有何區別?

 ·如何進行中小企業的GMP改造? (9/28)

 ·關于執行藥品GMP認證辦法有關事宜.... (9/26)

 ·GMP認證過程中的常見問題 (9/29)

 ·藥品生產企業GMP檢查提綱 (9/29)

           

 

 

臭氧發生器系列 消毒液發生器系列 儀器和速測試劑目錄單 潔凈室用品系列
水處理專用臭氧發生器 紫外線UV殺菌器 壁掛臭氧消毒機 移動臭氧消毒機 立柜空氣消毒機
次氯酸鈉消毒液發生器 果菜消毒解毒機 銀行金庫消毒機 檔案室殺菌消毒機 臭氧機零配件

 

GMP認證:今年6月30日是最后期限

                 hc360慧聰網制藥工業行業頻道 2004-02-29 17:57:55

    國家食品藥品監督管理局日前對GMP認證的落伍企業發出最后通牒:2004年6月30日前未提出藥品GMP認證申請或者2004年12月底前未通過藥品GMP認證的企業將被終止《藥品生產許可證》,而其相應藥品生產批準文號也會被撤銷。

    按要求,2004年6月30日前,國內所有藥品制劑和原料藥的生產必須符合GMP要求。否則,自2004年7月1日起,凡未取得相應劑型或類別《藥品GMP證書》的藥品制劑和原料藥生產企業(或車間),一律停止生產從而淘汰出局。對于2004年6月30日以前生產的合格藥品,藥監局的態度是允許繼續銷售使用,條件是在其規定的有效期內,并經所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局核準。 

信息來源:藥監局
  返回       下一頁 

 

 

 
版權所有 ©  萊特企業 & 廣州奧聯環保科技有限公司