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GMP最初由美國(guó)坦普爾大學(xué)6名教授編寫制訂，1963年美國(guó)國(guó)會(huì)第一次頒布成為法令。 1967年WHO在出版的《國(guó)際藥典》(1967年版)的附錄中進(jìn)行了收載。 1969年第22屆世界衛(wèi)生大會(huì)，WHO建議各成員國(guó)的藥品生產(chǎn)采用GMP制度...... 查看詳細(xì)...
GMP臭氧滅菌技術(shù)手冊(cè)
關(guān)于GMP認(rèn)證
我國(guó)GMP對(duì)驗(yàn)證的要求
涉及GMP驗(yàn)證的各要素
GMP認(rèn)證咨詢
食品良好作業(yè)規(guī)范GMP概述
食品GMP認(rèn)證體系匯編
食品良好作業(yè)規(guī)范（GMP）推行方案1
食品良好作業(yè)規(guī)范（GMP）認(rèn)證體系推行委員會(huì)設(shè)置要點(diǎn)1
食品GMP認(rèn)證體系實(shí)施規(guī)章2
食品GMP認(rèn)證體系細(xì)部作業(yè)程序
食品GMP認(rèn)證體系查驗(yàn)評(píng)定基準(zhǔn)
食品GMP認(rèn)證合約書及認(rèn)證書變更登載事項(xiàng)作業(yè)要點(diǎn)
優(yōu)級(jí)食品GMP認(rèn)證工廠獎(jiǎng)勵(lì)要點(diǎn)
食品GMP認(rèn)證體系數(shù)據(jù)保密處理要點(diǎn)
食品GMP現(xiàn)場(chǎng)評(píng)核委員遴選作業(yè)要點(diǎn)
我國(guó)出口食品GMP的特點(diǎn)
保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范
保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn)則
膨化食品良好生產(chǎn)規(guī)范
美國(guó)FDA食品生產(chǎn)企業(yè)GMP（良好操作規(guī)范）法規(guī)
歐盟食品衛(wèi)生規(guī)范GMP要求
按GMP方式制定的和實(shí)施的食品制造標(biāo)準(zhǔn)，主要著眼于哪些
良好操作規(guī)范（GMP）——良好操作規(guī)范發(fā)展簡(jiǎn)介
良好操作規(guī)范（GMP）——我國(guó)出口食品廠、庫(kù)衛(wèi)生要求
良好操作規(guī)范（GMP）——出口食品生產(chǎn)車間的衛(wèi)生要求
良好操作規(guī)范（GMP）——生產(chǎn)過(guò)程的衛(wèi)生控制
良好操作規(guī)范（GMP）——國(guó)外良好操作規(guī)范
良好操作規(guī)范（GMP）——CAC有關(guān)衛(wèi)生實(shí)施法規(guī)
良好操作規(guī)范（GMP）——?dú)W盟食品衛(wèi)生規(guī)范和要求
良好操作規(guī)范（GMP）——加拿大的基礎(chǔ)計(jì)劃
良好操作規(guī)范（GMP）——國(guó)內(nèi)外GMP所包含內(nèi)容的對(duì)比
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