國家食品藥品監督管理局重申：到2004年6月30日，我國所有藥品制劑和原料藥的生產必須符合GMP要求；自2004年7月1日起，凡未取得相應劑型或類別《藥品GMP證書》的藥品制劑和原料藥生產企業（或車間），一律停止生產；2004年6月30日以前未取得《藥品GMP證書》的企業（車間）生產的合格產品，在規定有效期內，經所在地地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）核準后，方可繼續使用。
針對部分企業GMP申報的相關問題，國家食品藥品監督管理局強調，凡申請GMP認證的藥品生產企業（或車間），應在2003年12月底前完成申報工作。但對已進行GMP改造，不能在2003年12月前完成GMP認證申請的藥品生產企業（或車間），應將其改造狀態、延遲原因、完成期限及有關證明文件，于2003年12月底前報企業所在地省級食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）；待省級局確認后，于2004年2月底將企業有關資料匯總后報國家食品藥品監督管理局備案；國家食品藥品監督管理局將在局網站上向社會公示，并組織對申報生產企業改造情況進行現場檢查。申報備案企業（或車間）應于2004年6月底前完成申請GMP認證，而且必須在2004年12月31日前通過藥品GMP認證。在此期間取得《藥品GMP證書》并符合藥品批準文號要求的，由國家食品藥品監督管理局藥品注冊司換發批準文號。否則，各省級局應依法終止其《藥品生產許可證》（或相應生產范圍），同時國家食品藥品監督管理局依法注銷其相應的藥品生產批準文號。
對2004年6月30日前未提出GMP認證申請的企業（或車間），國家食品藥品監督管理局要求各省級局應于2004年7月1日起依法終止其《藥品生產許可證》（或相應生產范圍），國家食品藥品監督管理局將注銷其相應的藥品生產批準文號。同時，各省級局應于2004年9月底將終止企業（或車間）包括企業名稱、生產范圍、藥品名稱、批準文號的有關情況，上報國家食品藥品監督管理局。
