狠狠躁夜夜躁人人爽天天3,99精品国产久热在线观看66,战狼3完整版免费观看,韩国av在线一区,菠萝菠萝蜜免费,在线观看中出

  歡迎光臨 廣州奧聯環保科技有限公司網站

 · GMP認證:今年6月30日是..(2/24)
 ·湖南藥監部門大力推進GMP實施(12/8)
 ·關于全面監督實施藥品GMP認...(11/17)
 ·河北省藥品監管局采取措施..(11/13)
 ·國家藥監局要求各地全面監督..
(10/29)

 ·GMP:中小藥企的尖鋒時刻 (12/5)

 ·質檢GMP認證成動物藥業通行證 (1/2)

 ·藥品生產企業須經GMP認證 (10/21)

 ·藥品GMP認證標準 (9/30)

 ·企業實施GMP應抓好的幾件工作 (9/29)

 ·GMP認證工作內容 (9/29)

 ·GMP與ISO9000有何區別?

 ·如何進行中小企業的GMP改造? (9/28)

 ·關于執行藥品GMP認證辦法有關事宜.... (9/26)

 ·GMP認證過程中的常見問題 (9/29)

 ·藥品生產企業GMP檢查提綱 (9/29)

           

 

 

臭氧發生器系列 消毒液發生器系列 儀器和速測試劑目錄單 潔凈室用品系列
水處理專用臭氧發生器 紫外線UV殺菌器 壁掛臭氧消毒機 移動臭氧消毒機 立柜空氣消毒機
次氯酸鈉消毒液發生器 果菜消毒解毒機 銀行金庫消毒機 檔案室殺菌消毒機 臭氧機零配件
 

GMP認證過程中的常見問題

 
 hc360慧聰網制藥工業行業頻道 2003-09-29 08:53:38
 

  一 、從檢查的角度看文件    

     1.文件編寫   

    1)滿足規范基本要求,至少應包括所必須的內容。  

    2)符合生產實際。   

    2.文件實際如何作的  

   1)現行版本文件是否在存放部門,現行版本是否得到批準。 

   2)具體內容是否可操作,是否按文件去做了。 

   3)QA監控是形式還是實質。QA是文件執行中的警察。   

   4)自檢情況。    

   3.記錄    

   1)內容項目設定要合理  

   2)記錄填寫:準確(帳/物/卡相符),及時,修改方式。   

   4.檔案保存情況    

   1)檔案要有目錄。 

   2)收集匯總要符合文件要求   

   二 、文件常有的錯誤    

   1)審核和批準授權不清楚,不科學,不合情理   

   2)分發部門和頒發部門設定不對  

   3)文件修訂要提出先決意見。    

   4)撤消要有先決意見。  

   5)注意編制中對"一切"的理解。    

 "各級機構和人員"職責要包括一切    

 "設備"要包括公用工程,檢驗儀器    

  "定期"要有具體日期。    

  分項寫,不要怕多。 

   6)新老版本交替,要有批準和回收。 

   7)內容不具體,可操作性差,語言不落實。   

   8)用詞不規范。   

   9)格式不統一,不規范。統一的文頭和格式,不要缺項。    

   10)文件題目的準確性。  

   建議:就用六個詞:質量標準,工藝規程,驗證方案,管理規程,操作規程,職責。  

   11)表格的實用性。   

   12)生效時間和批準日期的關系,矛盾。 

   13)審核人簽名。  

   三.編制方法、主要內容的問題   

  1. 人員和結構: 組織機構三個圖,確定人員表三個表,工作標準-各級機構和人員職責,管理標準一個,培訓管理規程,至少應包括   

  1)培訓計劃的制定:含主持,對象,內容,時間,老師的聘任,考核方式。   

  2)培訓教材    

  3)培訓和考核  

  4)造冊登記    

  5)培訓的評價和總結 

  6)考核不合格人員的處理  

  7)上崗證的發放   

  8)如何建立培訓檔案。   

  2.廠房設施  

   設計,施工,驗收,維護保養,竣工。  

   要有廠區布局區,工藝布局圖,凈化分布圖,人/物流圖,送回風分布圖,倉儲/質檢布局圖,給排水,電力,設備圖紙存檔。注意壓差計。 

    3.設備   

  包括4類-公用,輔助,工藝,質檢;問題包括:   

  1)缺公用設備設施的SOP和清潔SOP。 

  2)忽略動力部門的文件納入文件體系。   

  3)狀態標志-設備狀態-完好,檢修,待修。  

    運行狀態-運行及停用。品名,規格,批號。   

   計量狀態     

   清潔狀態-清潔/未清潔,滅菌/未滅菌    

 4)管線標志不全。  

 5)預確認資料不全。

 6)應作的監測周期不出報告。   

 7)定期維修保養沒有專人管理。    

 4.物料    

 1)供應商審計,質量評價,特殊審批。   

  購入,儲存(特殊儲存條件,特殊藥品儲存。)保管,養護,發放等。

 2)成品合格/不合格,待驗的管理。最好用拉線和換牌。 

 3)標簽說明書的管理,文字內容不同,數量不符,無銷毀紀錄,無指令發放。    

 4)貨位卡登記,合箱存放,倉儲五防(不許用鼠藥),零頭管理。    

 問題:    

 1)供貨商審計資料不全,深度不夠。    

 2)供貨的合法性,用了非規定供應商無特殊批準。    

 3)應特殊儲存物料的儲存條件。    

 4)不經判定就發貨。(非質量退貨)。  

 5)取樣件數不合要求/取樣后不封存/取樣證發放不合理。

 5.衛生問題    

 1)缺項,應有各項衛生制度,應有專人負責。 

 2)工服洗滌的記錄不完全。

 3)清潔規程不具體,沒有方法,不好操作。 

 4)潔具處理不科學,分別設規程。 

 5)存放和碼放位置不科學,交叉污染。 

 6)潔具的材質,發霉。    

 6.驗證問題   

  1)第57,58條規定不全。   

  2)方案要科學。   

  3)驗證報告,數據的統計資料不全。  

   評價和建議沒有支持的依據。 

  4)對審核批準力度不夠,只有簽字。   

  5)驗證文件內容不全。   

  6)沒有再驗證的規定或沒有時間規定。    

  7.文件(前面已講)  

  8.生產管理-扣分較多的地方  

   1)SOP不執行回答不一。  

   2)裸手接觸藥品,百級裸手作業。   

   3)篩網裸地放置。   

   4)狀態標志不全。  

   5)進入潔凈區人數規定不執行或無人數規定。  

   6)壓差計不靈敏/不達標。  

   7)管道漏水,廠房接縫裂。 

   8)現場無使用文件。   

   9)清潔方法/清潔不徹底。

   10)凈化區溫濕度超標。    

   11)稱量間衡器不合格。不捕塵。   

   12)生產周期不安規定。  

   13)批生產紀錄,內容和存檔。 

   14)清場合格證不使用。  

   9.質量管理問題    

   1)檢驗標準必須是國家標準。  

   2)玻璃儀器量具破損有礙質量。 

   3)儀器用完要及時清洗。 

   4)所有儀器要有使用保養記錄 。  

   5)毒品復稱要帶手套。   

   6)關于滴定液存放,標定,發放要有記錄。 

   7)關于菌種傳代記錄。   

   8)檢定菌的保存。    

   9)冰箱的管理,應有溫度計和記錄。 

   10)留樣及留樣條件。 

   11)天平和儀器的防震。  

   12)陽性對照的傳代。  

   13)取樣的件數。

   14)工藝用水和潔凈級別,定期,檔案。 

   10.銷售 

    1)非質量退貨的處理。  

    2)管理規程中要有質量條款。 

    3)收回和退貨按待判定劃分(黃)。 

    11.不良反應  

   1)要有專機構專人負責。  

   2)向政府報告要"及時"。 規定時間。  

   12.自檢  

    1)了解自檢目的,有效實施。 

    2)不可流于形式,應有總結,整改且應有回檢。
 

  返回       下一頁  

 

 

版權所有 ©  萊特企業 & 廣州奧聯環保科技有限公司